Sara Martínez | ClsComunica
Morelia, Michoacán, 16 de junio de 2026.— El Congreso del Estado realizó el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”, un espacio en el que especialistas, familiares y personas con esta condición expusieron las dificultades que enfrentan en ámbitos como la salud, la educación y el acceso al empleo.
La actividad fue organizada por la Comisión de Salud y Asistencia Social en coordinación con la diputada Nalleli Pedraza Huerta, con el objetivo de recabar propuestas para fortalecer acciones de inclusión y reconocimiento de derechos.
Durante el encuentro, la legisladora señaló que existe una deuda histórica de las instituciones con las personas con Trisomía 21 y sus familias, quienes durante años han asumido prácticamente en solitario las tareas de cuidado, atención médica y educación.
Pedraza adelantó que se analizan reformas para garantizar diagnósticos tempranos, acceso a terapias de estimulación, educación inclusiva y programas de capacitación laboral que faciliten la incorporación de personas con esta condición al mercado de trabajo.
El presidente de la Comisión de Salud y Asistencia Social, Abraham Espinoza Villa, destacó que las experiencias y propuestas de las familias son fundamentales para construir políticas públicas más efectivas e incluyentes.
Por su parte, el presidente de la Mesa Directiva del Congreso, Baltazar Gaona García, consideró necesario escuchar a quienes viven esta realidad para avanzar en la construcción de un marco jurídico que atienda las problemáticas que enfrentan diariamente.
La diputada Teresita Herrera Maldonado subrayó la importancia de fortalecer las redes de apoyo y garantizar atención médica especializada para las personas con Síndrome de Down y sus familias.
En representación de la Secretaría de Salud, el director del Hospital Infantil de Morelia, Cirilo Pineda Tapia, afirmó que la atención médica debe brindarse sin discriminación y con pleno respeto a los principios de inclusión, al tiempo que reconoció que los retos van más allá del ámbito sanitario y alcanzan aspectos emocionales y sociales.
Las personas asistentes coincidieron en que persisten obstáculos para la inclusión en escuelas, espacios laborales y entornos sociales, por lo que llamaron a las autoridades a impulsar reformas legales y políticas públicas que garanticen igualdad de oportunidades.
¿Las leyes y políticas públicas actuales son suficientes para garantizar una inclusión real de las personas con Trisomía 21 o aún existe una brecha entre el discurso y la realidad?
