Omaida Melissa García | ClsComunica
Morelia, Michoacán a 8 de octubre de 2026.- El diputado local Toño Carreño Sosa, integrante de la bancada de Movimiento Ciudadano, presentó ante el Congreso del Estado una iniciativa de reforma a la Ley de Salud de Michoacán para institucionalizar la prevención, diagnóstico oportuno, tratamiento y creación de un Padrón Estatal de Personas afectadas por Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes.
Durante su intervención en tribuna, el legislador advirtió que los padecimientos reumáticos y autoinmunes han permanecido invisibilizados en la entidad, lo que deriva en diagnósticos tardíos que impactan directamente la economía, la vida laboral y la salud de las familias.
De acuerdo con datos presentados por el diputado, en Michoacán 20 de cada 21 pacientes consultados en un diagnóstico social enfrentaron trayectorias prolongadas de meses o años para obtener la confirmación de su enfermedad, situación agravada por el déficit nacional de reumatólogos certificados (apenas mil en el país para 2020, de los cuales solo 94 eran especialistas pediátricos).
Ejes de la reforma de salud
La iniciativa contempla modificaciones estructurales para garantizar la cobertura médica con un enfoque de derechos humanos, perspectiva de género y pertinencia cultural:
- Padrón Estatal de Pacientes: Creación del Registro Estatal de Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes para fundamentar la asignación de recursos presupuestales específicos.
- Suministro de medicamentos: Establecimiento de mecanismos de coordinación para evitar el desabasto de fármacos e insumos esenciales en los tratamientos continuos.
- Capacitación médica: Programas de actualización para el personal de salud de primer contacto con el fin de agilizar los diagnósticos primarios.
- Inclusión lingüística y de género: Emisión de información preventiva en lenguas purépecha, náhuatl, mazahua y otomí, además de adecuar las políticas con perspectiva de género, dado que las mujeres representan la mayoría de los casos de lupus.
Carreño Sosa enfatizó que la falta de atención especializada convierte a estas patologías en causas de desigualdad e inestabilidad financiera para los pacientes.
¿Logrará el Congreso etiquetar el presupuesto necesario para sostener est
