marzo 21, 2026
Personas con síndrome de Down
urgió a aprobar una ley presentada en 2025 para garantizar derechos y acceso a servicios para personas con esta condición.

Sara Martínez | ClsComunica

Morelia, Michoacán a 21 de marzo de 2026. En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la diputada de Morena, Nalleli Pedraza Huerta, llamó a no dejar en el olvido la iniciativa de Ley para la Atención Integral de las Personas con Síndrome de Down, presentada en junio de 2025 en el Congreso de Michoacán.

La legisladora planteó que la aprobación de esta reforma permitiría establecer un marco jurídico para garantizar derechos, acceso a servicios y políticas públicas dirigidas a personas con esta condición.

Señaló que actualmente existe una brecha en el acceso a apoyos educativos y de estimulación, lo que limita la inclusión plena de quienes viven con Síndrome de Down.

Pedraza Huerta destacó que la iniciativa busca dejar atrás la visión asistencialista y consolidar un enfoque de derechos. “La inclusión no es caridad, es justicia”, sostuvo.

Durante su posicionamiento, también vinculó su impulso a la iniciativa con una experiencia personal, al referirse a su hija como una motivación para promover cambios legislativos en la materia.

La diputada reconoció que la propuesta continúa en revisión dentro del Congreso y afirmó que su aprobación representaría un avance institucional para el estado.

Además, destacó ejercicios como el Parlamento con Perspectiva de Discapacidad, enfocados en incorporar la voz de personas con discapacidad en la toma de decisiones.

En un contexto donde la inclusión sigue dependiendo más de esfuerzos aislados que de políticas estructurales, ¿cuánto tiempo más pueden esperar las personas con discapacidad para que sus derechos se conviertan en ley?

¿Te gustó? Comparte: